Röviden

Twitter Updates

    Kövess a Twitteren

    Mikron

    Genetikától az űrkutatásig minden új természettudományos felfedezés amiről tudni érdemes.

    Mikron: egy kicsi tudomány minden nap

    Írj a szerkesztőknek

    Facebook

    Utolsó hozzászólások

    Kulcsszavak

    117 (1) 2011 (1) adventi kalendárium (1) agykutatás (5) alh84001 (2) alkohol (1) állatkert (2) amerika (1) antarktisz (1) antianyag (1) antropológia (2) apollo (1) apophis (2) ares (3) arzén (1) aszteroida (7) atommag (2) baktérium (1) béka (1) betegség (3) biokémia (11) biológia (38) borostyán (2) brazíla (1) burgonya (1) cassini (5) chíle (1) csillag (2) cupola (1) darwin (2) dinoszaurusz (7) dns (3) dragon (1) dubna (1) eemian (1) egér (2) élet (2) erdőirtás (1) esőerdő (1) eszkimó (1) etológia (6) eu (1) evolúció (9) exobolygó (1) faj (6) falcon (1) farkas (1) felhívás (1) féreg (3) festmény (1) fizika (6) föld (2) fotó (1) fraktál (2) galaxis (5) genetika (16) genom (6) génterápia (2) gfaj 1 (1) gmo (1) goldenblog (1) gyémánt (1) gyűrű (1) hajóroncs (1) hal (2) hálózat (1) hellókarácsony (1) herschel (2) hibrid (1) hőlátás (1) hold (6) hubble (4) hüllő (1) ibm (1) iss (1) játék (1) jég (2) kaméleon (1) katasztrófa (1) kígyó (1) kincs (1) klímaváltozás (4) kókusz (1) kopasz (1) koponya (2) kovamoszat (1) kráter (2) krokodil (3) lábnyom (1) légpárnás (1) légy (1) lézer (2) lift (1) lóri (1) magyar (4) maja (1) mandelbulb (1) mars (8) matematika (2) medve (2) mélytenger (3) merkúr (1) messenger (1) mikrobiológia (3) mono (1) műhold (14) műholdfelvétel (9) művészet (1) nap (2) national geographic (2) nature (13) nazca (1) nebula (2) neptunusz (1) neurológia (6) növény (1) növényevő (2) óriáscsillag (1) orvostudomány (2) ősember (2) ősrobbanás (1) őssejt (3) paleobiológia (12) panoráma (3) phobos (1) pigmeus (1) pnas (4) pók (5) polip (1) pszichológia (2) pulispace (5) quake (1) rák (3) rakéta (7) rasszizmus (1) régészet (9) robotkar (1) románia (1) roszkozmosz (1) rover (3) ruha (1) sarki fény (2) science (10) spaceshiptwo (1) spacex (1) szaturnusz (5) szekvencia (4) szem (1) szerkesztői (6) szimbiózis (1) szindróma (1) születésnap (1) taxonómia (2) technika (29) tejút (2) teloméra (1) telomeráz (1) tigris (1) titán (2) trichomonas (1) tudomány (1) új faj (7) ununseptium (1) uránusz (1) űrkutatás (51) üstökös (1) üveg (1) vaccinia (1) vénusz (1) véset (1) világvége (1) virgin galactic (1) vírus (2) víziló (1) vízvirágzás (1) vonalkód (1) vulkán (2) wellcome (1) whiteknight (1) williams (1) x prize (5) zoológia (18)

    Megosztás és feed

    Share/Bookmark

    Megmérték az ember mutációjának sebességét

    2009.09.01. 15:14 Mikron

    IWIW Facebook Twitter Google Gmail Google Reader Tumblr

     

    Távoli rokonok Y kromoszómájának összehasonlításával kiszámítható az emberi genom mutációjának sebessége.

    A bűvös szám 3.0 x 10-8  mutáció / nukleotid / generáció, azaz nagyjából 100-200 mutációval gazdagodik minden újszülött genomja a szüleiéhez képest. Legalábbis azok szerint az angol és kínai kutatók szerint akik tanulmányukat a Current biology című szaklapban tették közzé.

    Sokan próbálták már meghatározni, hogy vajon milyen gyorsan változik az ember örökítő anyaga. Eddig főleg fenotípusos vizsgálatokra és rövid DNS szakaszok elemzésére támaszkodtak ezek a becslések, most azonban minden eddiginél pontosabb számmal sikerült előállni. A Chris Tyler-Smith és Yali Xue vezette kutatócsoport az elemzéshez Kínában két távoli rokontól vett DNS mintákat, majd a mintákból elkülönítette az Y kromoszómákat. Az így kapott kromoszómákban ezután meghatározták a bázisok sorrendjét, azaz leolvasták a két alany Y kromoszómáinak genetikai kódját. A nagyjából 59 millió bázispár hosszúságú kódokat végül összevetették a referencia szekvenciákkal, és a kapott különbségeket összehasonlították. Azt találták, hogy míg a referencia szekvenciától a két minta jelentősen eltért, addig egymástól mindössze néhány bázispárban különböztek. A két alany rokonságát a nagyfokú egyezés mellett 67 Y-STR vizsgálattal is igazolták. A különbségeket így a 13 generációnyi távolságnak tulajdonították.

    A két Y kromoszóma végül mindössze 4 pontmutációt tartalmazott egymáshoz képest, ezeket a hagyományos, pontosabb, de jóval lassabb kapilláris szekvenálási módszerrel is ellenőrizték. Ezt extrapolálva jutottak a kutatók a már említett 3.0 x 10-8  mutáció / nukleotid / generációs  (95% CI: 8,9 x 10-9  - 7.0 x 10-8) eredményhez. Azaz nagyjából minden százmillió bázispár másolásra jut egy hiba az emberi szervezetben generációnként. Ezt azonban más genetikusok kétségbe vonják, mivel egy mindössze két emberen végzett vizsgálat pontatlan lehet az egész emberiségre vetítve. Maguk a cikk szerzői is úgy fogalmaznak, hogy sikerült pontosítani az emberi genom mutációs rátáját, és a most alkalmazott modern szekvenálási módszerekkel a jövőben ez még tovább fejleszthető.

     

    2 komment

    Címkék: genetika

    A bejegyzés trackback címe:

    https://mikron.blog.hu/api/trackback/id/tr211352058

    Kommentek:

    A hozzászólások a vonatkozó jogszabályok  értelmében felhasználói tartalomnak minősülnek, értük a szolgáltatás technikai  üzemeltetője semmilyen felelősséget nem vállal, azokat nem ellenőrzi. Kifogás esetén forduljon a blog szerkesztőjéhez. Részletek a  Felhasználási feltételekben és az adatvédelmi tájékoztatóban.

    danaz · http://www.autostat.hu/autos-forum 2009.09.18. 13:46:36

    Egy újabb értékes és értelmes blog, amire senki sem kommentel:(

    Mikron · http://mikron.blog.hu 2009.09.19. 12:50:55

    Abban igazából biztos vagyok, hogy egy tudományos hírblog egyszerűen kevesebb látogatót vonz, mint egy aktuálpolitikával vagy egy bulvárhírekkel foglalkozó. Remélem azért, hogy akit az itt felhozott témakörök érdekelnek, az szép lassan megismeri majd az oldalt.
    süti beállítások módosítása